新一代的PGS基因篩查技術——NGS(Next Generation Sequencing)，NGS技術具有通量大、時間短、精確度高和信息量豐富等優點，使專家可以在短時間內對基因進行精確定位，對于臨床診斷和保障試管嬰兒成功率起到事半功倍的作用。全基因測序：最新的基因測序技術可以達到同時檢測單基因病和染色體非整倍性的診斷目的，其準確率已經超過了99%。基因測序一度被看作疾病預防最重要的科技突破，它不僅可以大大降低遺傳相關的疾病發生率，減少出生缺陷，還可以實現對疾病預測、預防、預警等。
一代的PGS基因篩查技術——NGS(Next Generation Sequencing)，NGS技術具有通量大、時間短、精確度高和信息量豐富等優點，使專家可以在短時間內對基因進行精確定位，對于臨床診斷和保障試管嬰兒成功率起到事半功倍的作用。全基因測序：最新的基因測序技術可以達到同時檢測單基因病和染色體非整倍性的診斷目的，其準確率已經超過了99%。基因測序一度被看作疾病預防最重要的科技突破，它不僅可以大大降低遺傳相關的疾病發生率，減少出生缺陷，還可以實現對疾病預測、預防、預警等。
第三代試管嬰兒，新一代的PGS基因篩查技術——NGS(Next Generation Sequencing)，NGS技術具有通量大、時間短、精確度高和信息量豐富等優點，使專家可以在短時間內對基因進行精確定位，對于臨床診斷和保障試管嬰兒成功率起到事半功倍的作用。
全基因測序：最新的基因測序技術可以達到同時檢測單基因病和染色體非整倍性的診斷目的，其準確率已經超過了99%。基因測序一度被看作疾病預防最重要的科技突破，它不僅可以大大降低遺傳相關的疾病發生率，減少出生缺陷，還可以實現對疾病預測、預防、預警等。
NGS潛在優勢：
增強的檢測結構異常，如染色體缺失或重復;更好的檢測能力當一個胚胎可能有不同的結果(有細胞嵌合體);提高自動化程度降低人為誤差。
研究已經進行驗證使用的下一代從NGS在胚胎植入前遺傳學，結果用測序與CGH微陣列研究以及相關的都能實現上面列出的許多優點。
慈銘博鰲醫院已將PGD基因檢測最新技術——NGS運用于試管嬰兒臨床實踐，以保證試管嬰兒的成活率、健康性，幫助更多家庭實現好孕。
